| 일련번호 | 83 |
|---|---|
| 분류 | 해조류 |
| 영어종명 | Ishige okamurae |
| 한글종명 | 패 |
| 언어 | English |
| 저자 | Kim, KN; Heo, SJ; Kang, SM; Ahn, G; Jeon, YJ |
| 식별번호 | WOS:000282114400023 |
| 논문발행일 | 2010.09 |
| 저널명 | TOXICOLOGY IN VITRO |
| 출판사 | PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD |
| 이용횟수 | 6 |
| 피인용횟수 | 51 |
| 저자 키워드 | Fucoxanthin; Reactive oxygen species; Apoptosis; Bcl-xL; Human leukemia HL-60 cells |
| 키워드플러스 | PROSTATE-CANCER CELLS; ACTIVATED PROTEIN-KINASE; OXIDATIVE STRESS; CYCLE ARREST; CARCINOMA-CELLS; DEATH; INDUCTION; CPP32; CAROTENOIDS; HOMOLOG |
| 논문제목 | 후코잔틴의 ROS-매개 Bcl-xl 경로를 통한 인간 백혈병 HL-60 세포 아폽토시스 유도 |
| 초록 | Fucoxanthin, Ishige okamurae 분리 천연 생리 활성 물질, 증거는 세포 자멸사의 유도를 통해 인간의 백혈병 세포 HL-60 세포에서의 항 종양 활성. 그러나, HL-60 세포의 아폽토시스 유도 fucoxanthin 근본적인 메커니즘은 확실하지 않다. 본 연구에서 우리는 반응성 산소 종의 축적 (ROS)에 fucoxanthin 유도 효과에 집중하고, HL-60 세포에과 Bcl-XL 시그널링 경로의 트리거링에. 우리는 ROS는 HL-60 세포에서 유도 된 세포 독성 fucoxanthin 아폽토시스 동안 생성되는 결정 및 N- 아세틸 시스테인 (NAC), ROS 소제는 fucoxanthin 유도 된 세포 독성 및 세포 사멸을 억제하는 것이다. 또한, 카스파 제 -3 및 -4의 분열 fucoxanthin은 유도 및 폴리 ADP 리보오스 폴리머 라제 (PARP) 및과 Bcl-XL 수준의 감소, 반면 NAC 전처리 크게 카스파 제 -3, -7 억제 및 PARP 절단과 Bcl-XL과 레벨의 감소. 이 연구에서, ROS 생성 fucoxanthin 처음 입증하고 ROS의 축적 fucoxanthin 유발과 Bcl-XL의 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 수행하는 것이다. |
| 기능 | 항종양 |
