| 초록 |
배경: 최근, 나노 기술의 사용은 소비자 제품, 에너지, 재료 및 의약품 등의 다양한 연구 분야에서 매우 급속히 확대되고있다. 이것은 대량 재료에 비해 때문에 이러한 속성, 기계 화학, 자기, 광학, 전기 등의 물리 화학적 특성에, 나노 의학 분야에서 특히 그러하다. 본 연구의 첫 번째 목표는 환원제, 바실러스 tequilensis 및 Calocybe indica로 두 개의 서로 다른 생물 자원을 이용하여 나노 입자 (AGNPS)를 생산하는 것이었다. 두번째 목표는as-prepared AgNPs의 유방 암 세포의apoptotic 가능성 조사였다. 최종 목표는 p53의 세포 반응 AgNPs에 의해 유발된의 역할 조사였다. Methods: 그 합성 솔루션 그리고 AgNPs의 특성화 다양한 분석 기법에 의해, 푸리에 변환 적외선ultraviolet-visible(UV-vis)분광 법, X선 회절(XRD)포함되었다.(에프티 아이 아르)분광 법, 동적 광산란(DLS), 투과 전자 현미경(TEM). AgNPs의apoptotic 효율 실험에서 세포 생존 능력, 젖산 탈수소 효소(유산 탈수소 효소)의 누설, 활성 산소의 생산, DNA(run)를 포함한 일련을 사용하여 확인되었다. 단편화, 미토콘드리아 막과 서양의 오점이었다. 결과: 노란 색 AgNPs의 흡수 스펙트럼 나노 입자의 존재를 보여 주었다. XRD과 에프티 아이 아르 분광 법 결과는 결정 구조와 생체 분자 AgNPs의 합성에 관련된 사실을 확인했다. 그 AgNPs 세균과 곰팡이로부터 유래된 것 20nm의 평균 크기로 분간할 수 있는 모양을 보여 주었다. 세포 생존 능력 assays AgNPs의 유산 탈수소 효소의 누설, run의 활성화, 그리고 말기 deoxynucleotidyl 전달 효소에 의해 여기 제 말 라벨링 dUTP 확인된dose-dependent 독 효과를 제안한다.MDA-MB-231 유방 암 세포에(TUNEL)-positive 세포이다. 웨스턴 블랏 분석 결과 AgNPs p53p-Erk1/2, caspase-3 신호, 그리고 Bcl-2의 down regulation의 활성화를 통해 세포 세포를 유도한다고 밝혔다. 세포들 pifithrin-alpha과 pretreated p53-mediatedAgNPs-induced 독성에서 보호를 받았다. 결론:우리는 MDA-MB-231 인간의 유방 암 세포에 AgNPs의 성 이 균주는 p53-dependent 방법 Btequilensis Cindica뿐만 아니라 세포를 죽게 그들의 메커니즘에 있는 행동에 사용하기 위한 단순하다는 것을 입증하였다. 본 연구 결과는 암의 치료를 위한 신규 nanotherapeutic 분자의 개발로 이어질 수 적합한 항암제의 향후 발전을 위한 통찰력을 제공 할 수 있다. |
