| 초록 |
배경: Corynebacterium glutamicum 노란색 안료로 당화 C50 카로티노이드 decaprenoxanthin가 포함되어 있다.non-mevalonate 경로에서 생성 된 isopentenyl pyrophosphate으로부터, decaprenoxanthin은 중간의 farnesyl pyrophosphate, geranylgeranyl pyrophosphate, lycopene, flavuxanthin 을 통해 합성된다. 결과: 우리는 카로테노이드 유전자 군 crtE-cg0722-crtBIY(e)Y(f)Eb의 유전자들이 있고 정의된 유전자 삭제 돌연변이들을 특징 짓는다 co-transcribed을 보여 주었다. 유전자 결실 분석은 crtI, crtEb, crtY(e)Y(f)고, 각각, 유일한 phytoene desaturase, lycopene elongase, carotenoid C45/C50 epsilon-cyclase을 위해 각각 코드 공개했다. 하지만, Cglutamicum의 유전체도. crtB2의 자궁 외 발현이 보상할 수 있는 두번째 카로 테노이드 유전자 군 crtB2I2-1/2 co-transcribed로 구성된 암호화합니다. phytoene 합성 효소 CrtB의 C glutamicum 델타 crtB의 결핍은, C glutamicum 두 기능 phytoene synthases, 즉 CrtB과 CrtB2을 보유하고 있다. 이 후, crtI2-1/2의plasmid-borne 표현phytoene desaturase CrtI의 C의 결여를 보상하지 않은 crtI2-1/2된 phytoene desaturase에 유전자 증거를 얻을 수 없는C glutamicum 델타 crtI. C glutamicum의 잠재력은 카로테노이드 과생산의 예가 될 것으로 추측된다. 유전자 crtEb의 Deletion은 리코펜을 함유하고entailed decaprenoxanthin 축적에 0.03+/-0.01mg/g 세포 건조 중량(CDW)로 변환한 일이 아니다. 리코펜에 geranylgeranyl pyrophosphate 전환 유전자 crtE, crtB 및 crtI는 C. 글루 델타 crtEb 강렬한 붉은 색소 세포 및 리코펜 함량2.4 +/- 0.3 mg을 80 배 증가를 과발현 되었을 때 얻었다. 결론: 이 두 기능 phytoene 합성 효소 유전자를 보유는 C. glutamicum C50 decaprenoxanthin 카로티노이드 생합성에 중복성을 어느 정도 가지고 있다. 이미 리코펜에 이르는 유일한 터미널 반응의 대사 공학은 C. glutamicum은 카로티노이드 생산을 위한 잠재적 인 호스트로 사용할 수 있음을 나타내는 상당한 리코펜 생산의 결과로 확인했다. |
